Uploaded on Jul 23, 2019
Eltrombopag se vinde sub numele de marcă Revolade și este o formă fabricată de om a unei proteine care mărește producția de trombocite (celule de coagulare a sângelui) în corpul dumneavoastră.
REVOLADE 50MG (ELTROMBOPAG) daily
REVOLADE 50MG
(ELTROMBOPAG)
MILLION HEALTH PHARMACEUTICALS
DESCRIERE
Eltrombopag se vinde sub numele de marcă
Revolade și este o formă fabricată de om a
unei proteine care mărește producția de
trombocite (celule de coagulare a sângelui) în
corpul dumneavoastră.
Revolade 50 mg poate reduce riscul de
sângerare prin creșterea numărului de
trombocite din sânge.
Revolade 50 mg, care este utilizat ca
medicament de prescris sub îndrumarea
practicienilor medicali
INDICAŢIE
Revolade 50mg este un medicament anticancer care
este;
Indicat pentru tratamentul pacienților cu anemie
aplastică severă
• Tratamentul de prima linie a anemiei aplastice
severe
• Tratamentul anemiei severe aplastice refractare
Indicat pentru tratamentul pentru stimularea creșterii
și dezvoltării trombocitelor din măduva osoasă
Indicat în primul rând pentru tratamentul pacienților
cu număr scăzut de trombocite din cauza infecției
cronice cu virusul hepatitei C
MECANISM DE ACȚIUNE
Eltrombopagul constă în clasa de
medicamente cunoscute sub numele de
agoniști ai receptorilor de trombopoietină
(TPO). O clasă de medicamente este un
grup de medicamente care acționează în
același mod.
Eltrombopag mecanism prin creșterea
celulelor din măduva osoasă și cauzează
aceste celule să facă mai multe trombocite.
Acest efect reduce riscul de sângerare.
ADAUGĂ-MĂ
Absorbţie
Concentrația plasmatică ridicată este de 2-6 ore
distribuire
Limitarea maximă a proteinelor plasmatice umane este de> 99%,
iar nivelul plasmatic al sângelui este de 50% până la 79%
Metabolism
metabolizată în general prin scindare, oxidare și conjugare cu
acidul glucuronic.
Eliminare
Revolade 50 mg a fost eliminat în principal prin fecale cu 59%,
împreună cu 31% prin excreție renală
Revolade 50 mg Timpul de înjumătățire pentru pacienții sănătoși
este de 21-23 ore, iar purpura trombocitopenică idiopatică este de
26-35 ore.
MANAGEMENTUL DOZA
• Doza uzuală pentru trombocitopenia asociată cu hepatita cronică C este de 25
mg PO qDay. Doza este administrată în doză de 25 mg de acumulare de 2
săptămâni PRN pentru a atinge ținta Plt necesară pentru începerea / controlul
terapiei antivirale cu interferon pegilat și ribavirină; să nu depășească 100 mg /
zi
• Anemie severă aplastică:
1.Tratamentul de primă linie:
Atunci când se combină cu tratament imunosupresiv standard, pentru pacienții
cu anemie aplastică severă (ASA)
Doza uzuală pentru anemia aplastică severă: 150 mg PO qDay timp de 6 luni
Evitați administrarea unei doze mai mari decât doza inițială; durata totală este
de 6 luni
2. SAA refractar:
În această condiție, medicamentul dat nu reușește să răspundă suficient la cel
puțin 1 înainte de terapia imunosupresoare
Doza uzuală pentru SAA refractar: 50 mg PO qDay
• Doza recomandată pentru trombocitopenia cronică imună este 50 mg PO qDay
ajustați doza pentru a administra și a controla numărul de trombocite (Plt)> 50 x
10 ^ 9 / L pentru a reduce riscul de sângerare; să nu depășească 75 mg / zi
REVOLADE 50 MG
PRECAUȚII
• Revolade 50 mg poate prezenta un risc crescut de hepatotoxicitate
severă și, probabil, care poate pune viața în pericol; monitorizați
funcția hepatică înainte și în timpul tratamentului
• În timpul tratamentului cu medicament, dacă pacientul cu
insuficiență hepatică (clasa A, B și C Child-Pugh) inițiază terapia
pentru tratamentul de prima linie a anemiei aplastice severe,
reduceți doza inițială
• Când se administrează tratamentul, dacă pacienții au cataractă,
nu utilizați medicamentul datorită efectelor catastrofelor
Revolade 50 mg și faceți starea mai gravă.
• Evitați Revolade 50 mg în timp ce pacienții au sindrom
mielodisplazic (MDS), va crește riscul de deces.
• În timpul tratamentului cu Revolade medicament, apoi a fost
raportată tromboza venei Portal la pacienții cu afecțiuni hepatice
cronice.
EFECTE SECUNDARE
Reacțiile adverse frecvente ale
Revolade 50 mg:
• Durere de cap
• Tuse
• Pierderea poftei de mâncare
• gripa
• Reducerea globulelor roșii sanguine
• Diaree
• Greață
• febră
• Slăbiciune
EFECTE SECUNDARE
Reacții adverse grave ale
Revolade 50 mg:
• Umflarea picioarelor
• Umflarea abdomenului
• Confuzie
• Dureri în piept
• Dispnee
• Viziune clară
• Urină în culoarea închisă
• Galbenirea pielii
• Sensibilitate la lumină
• Vizionarea cercurilor în jurul luminilor
INTERACȚIUNEA DE
DROGURI
Când Revolade 50 mg interacționează cu medicamente care reduc
colesterolul, cum ar fi atorvastatină, fluvastatină, rosuvastatină,
pravastatină și simvastatină, combinația de pitavastatină cu
Revolade 50 mg. Au efecte secundare mari care pot conține dureri
musculare. Medicul poate scădea doza de medicamente pentru
colesterol.
Când interacțiunea cu Revolade 50 mg cu gliburidă, Olmesartan,
repaglinidă, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, metotrexat,
mitoxantron, Bosentan, sulfasalazină și topotecan irinotecan vor
crește reacțiile adverse. Prin urmare, medicul poate scădea doza
acestor medicamente dacă este necesar.
Antacide, vitamine sau suplimente care implică administrarea
concomitentă de Ca, Al, Fe, Se, Zn sau Mg cu Revolade 50 mg.
Pentru a opri interacțiunile, luați Revolade cu două ore înainte sau
patru ore după administrarea oricăruia dintre aceste produse.
DOSE MICI
Dacă se produce doza ratată, pacienții
trebuie să se consulte cu medicul și să
urmeze instrucțiunile date de aceștia.
De aceea, trebuie evitată doza dorită și
urmați programul regulat de dozare.
SARCINII
Categoria de sarcini este C
Siguranța medicamentului în timpul
sarcinii nu este stabilită
alăptarea
În timpul alăptării, evitați utilizarea
medicamentului Revolade 50 mg
DEPOZITARE
Se păstrează la temperatura camerei
de 20 ° C și 25 ° C.
Contacteaza-ne
EMAIL ID : [email protected]
Telefonul nr : +91(994)047-29-02
+40(746)768 867
Website URL :
http://dailygenerics.com/products/eltro
mbopag-50mg
Comments