TAFERO EM INSTGRA
                     TAFERO EM INSTGRA
MILLION HEALTH PHARMACEUTICALS
DESCRIERE
Tafero EM este un medicament anti-retroviral 
alcătuit din două componente primare cunoscute 
sub numele de Tenofovir Alafenamidă și 
Emtricitabină. Instgra este, de asemenea, un 
medicament aCnontit-arectteroa zvai-rnael, compus din substanța 
activă Dolutegravir. Atât Instgra cât și Tafero EM nu 
trebuie utilizate singure; acesta poate fi combinat 
cu alți agenți anti-retrovirali pentru o mai bună 
activitate împotriva infecțiilor cu HIV-1. Instgra și 
Tafero EM nu vindecă infecția HIV-1, ci se utilizează 
pentru a controla numărul de infectări cu HIV în 
organism și previne HIV bolnavul sever, cunoscut 
sub numele de SIDA.
AVERTIZARE CARE TREBUIE SĂ 
UTILIZAȚI ÎN TIMPUL TERAPIEI
În timpul terapiei cu Tafero EM, 
agravarea acută a infecției cu hepatită 
B apare la pacienții infectați cu HBV / 
HIV-1. Acest lucru poate preveni 
investigarea stării de sănătate a 
pacienților, dacă pacienții sunt 
suspectați de infecții cu virusul 
hepatitei B sau nu. Testul funcției 
hepatice trebuie efectuat periodic 
pentru a evita acest tip de afecțiune 
adversă.
INDICAŢIE
Instgra și Tafero EM sunt indicați pe scară 
largă pentru tratamentul infecției HIV-1, la 
adulți și la copii și adolescenți cu greutate 
corporală de 35 kg parțial. Ambele sunt 
benefice în timp ce se combină; nu în 
utilizare separată Una dintre limitările majore 
care au avut loc în Tafero EM este; nu se 
utilizează pentru profilaxia pre-expunere; 
pentru a scădea amenințarea cu transmitere 
sexuală a HIV-1 la adulți cu risc crescut. 
Pentru a diminua pericolul producerii HIV-1 în 
rândul adulților cu risc sporit.
CATEGORIA FARMACOLOGICĂ 
INSTGRA TAFERO EM
Ambele sunt medicamente 
antiretrovirale virale Instgra: 
inhibitor al transferului de fibre 
integrale (Integrase este o enzimă 
responsabilă pentru transferul de 
material genetic HIV în producția 
de cromozomi umani) Tafero EM: 
inhibitor de transcriptază inversă 
(RT este, de asemenea, o enzimă 
esențială pentru producerea virale)
TAFERO EM UNDERGOES 
ADME PROPRIETĂȚI
ABSORBŢIE
Cel mai mare timp de fixare plasmatică a lui Dolotegravir 
este de 2 până la 3 ore. Nivelul consistent de stare 
ajunge la 5 zile
DISTRIBUȚIE
Dolotegravir este foarte legat de proteinele plasmatice 
umane la 98,9%
METABOLISM
Digestia de Dolotegravir se întâmplă prin UGT1A1, cu un 
angajament suplimentar față de CYP3A.
ELIMINARE
Existența jumătății terminale a medicamentului 
Dolutegravir este de 14 ore. Calea semnificativă de 
eliminare este urina și ca un cadru nemodificat prin 
fecale.
INSTGRA UNDERGOES 
PROPRIETĂȚI ADME
ABSORBȚIE ȘI DISTRIBUȚIE
Cel mai mare timp de fixare plasmatică a 
emtricitabinei în plasmă se realizează în 3 
ore; TAF este de 60 de minute Începutul 
informațiilor de restricționare a proteinelor 
pentru TAF și emtricitabină se întâmplă 
ex-vivo și in vitro individual. Procentul de 
plasmă sanguină din TAF și emtricitabină 
este de 1,0 și 0,6 separat TAF și 
emtricitabină limitează la proteinele 
plasmatice umane la 80% și  80% din 
medicamente se utilizează și prin 
administrarea la nivel renal separat. Existența 
jumătății terminale a; TAF: 0,51 oră 
Emtricitabină: 10 ore Emtricitabină: 70% din 
metabolitul eliberat prin urină; 13,7% prin 
excremente TAF: